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    基因编辑

    服务介绍  Service Introduction



            CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,成簇规律间隔短回文重复) 和 Cas (CRISPR associated genes,CRISPR关联基因) 是一种高效的细菌免疫防御制,是细菌用以保护自身对抗病毒,是细菌用以保护自身对抗病毒(噬菌体)的一种手段。CRISPR/Cas系统有I型、 II 型和 III 型。其中 II 型的组成较为简单,以 Cas9 蛋白以及向导 RNA(gRNA) 为核心组成,也是目前研究中最深入的类型。

           CRISPR/Cas9 系统编码包括小 RNA 及 RNA 引导的 DNA 核酸内切酶等,以识别并剪切 DNA 来降解外来核酸分子。研究人员把它 改造作为一种精确的万能基因武器,可以用来删除、添加、激活或抑制其它生物体的目标基因。CRISPR/Cas9 系统目前已成为一种广泛使用、最高效的基因编辑工具。

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    服务优势 Service Advantages



        精确程度高:考虑CRISPR/Cas9系统与靶向DNA结合切割的特点,设计高专一性,脱靶率最低的gRNA。 

        实验周期短:多年项目经验使CRISPR/Cas9系统的构建和使用极为方便,降低实验难度,缩短实验周期。

        多重编辑能力:可用病毒、Cas9 mRNA 或者蛋白 /gRNA 系统实现对多个靶位点快速、同时进行基因敲除。 

        功能丰富:可实现敲除、插入、抑制、激活等多种目的

     


    提供的服务 Services



          CRISPR-Cas9 sgRNA 设计:提供多种模式动物的 sgRNA 设计与合成,优选出脱靶效率最低的 sgRNA;

          sgRNA 合成服务:艾基生物可为您提供大量体外转录合成的 gRNA;

          CRISPR-Cas9 sgRNA 文库构建:针对多种模式动物的 sgRNA 文库的设计,芯片合成及克隆构建服务;

          CRISPR-Cas9 sgRNA 文库可广泛应用于对多个药物靶点或致病基因等进行快速、有效的筛选;

          CRISPR-Cas9 慢病毒包装服务;

          稳定细胞株构建及筛选服务;

          小鼠基因敲除服务。



    技术流程  Technical Procedures



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    载体选择



    艾基经典慢病毒载体

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